Viabilidad del techo acetabular en la displasia del desarrollo de la cadera (luxada) afectada por micoplasmas. Estudio con interrupción anticipada
Palabras clave:
Displasia, cadera, congénita, acetábulo, micoplasmasResumen
Objetivo: Investigar la viabilidad del cartílago acetabular invadido por micoplasmas en pa-
cientes con displasia de desarrollo y luxación congénita de la cadera. Material y métodos: Se
planeó un estudio triple ciego de 15 casos con edades de 12 a 36 meses, con cadera congénita
luxada, para cirugía de reducción. Durante la cirugía se tomaron muestras de tejido de pared
anterior del acetábulo sin invadir la zona articular y de cápsula redundante. Los tejidos se
procesaron para microscopía electrónica, cultivo de micoplasmas y cultivo de tejidos. Ningún
laboratorio conocía los datos de los demás. Resultados: Se estudiaron cinco casos por diversos
incidentes. El reporte de los primeros tres fue positivo para micoplasmas, uno por microscopía
electrónica y dos por cultivo. Con esos primeros resultados se decidió interrumpir el estudio
para evitar contaminación del laboratorio de tejidos. Los reportes de microscopía electrónica
de los últimos cuatro casos fueron positivos para micoplasma en cartílago acetabular. Todos
los cinco casos fueron positivos por un medio u otro. Conclusión: No se cumplió con el
objetivo de investigar la viabilidad del cartílago acetabular por interrupción anticipada, pero
se confirmó la consistencia del hallazgo de micoplasmas en las estructuras anatómicas de las
caderas congénitas.
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Citas
Rivera TJA, Cedillo RML, Vega BM. Micoplasmas y su
importancia médica. Rev Biomed 2001; 12 (4): 262-271.
Rivera TJA, Cedillo RML, Giono CL. Comparación ge-
nómica en micoplasmas de interés médico. An Med Am
Britt Cowdray Med Cent México 2006; 51 (2): 74-79.
Redon TA, Villegas CH, Isunza AOD, Rivera TA, León
HSR. Incidental fi nding of Mycoplasmas in develop-
mental dysplasia of the hip and hip dislocation. Sci Res
Essays 2010; 5 (13): 1676-1682.
León HSR, León BS. Teoría del micoplasma como
agente causal necesario de las displasias del desarrollo
de la cadera (DDC). En prensa.
Waites KB, Katz B, Schelonka RB. Mycoplasmas and
ureaplasmas as neonatal pathogens. Clin Microbiol Rev
; 18 (4): 757-789.
Hayfl ick L, Chanock RM. Mycoplasma species of man.
Bacteriol Rev 1965; 29 (2): 185-221.
Dusanic D, Bencina D, Oven I, Cizelj I, Bencina M, Narat
M. Mycoplasma synoviae induces upregulation of apop-
totic genes, secretion nitric oxide and appearance of an
apoptotic phenotype in infected chicken condrocytes.
Vet Res 2012; 43 (7): 1-14.
Kohn DF, Magill LS, Chinookoswong N. Localization of
Mycoplasma pulmonis in cartilage. Infect Immun 1982;
(2): 730-733.
Cabrera TM. Medición de presiones hidrodinámicas en
modelo experimental de aorta fetal. Tesis de Alta Es-
pecialidad. UNAM, Instituto Nacional de Rehabilitación.
México, 2012.
Redon TA. Ortopedia para la práctica médica general.
México. Editorial Trillas, 2a Edición. 2013. En Prensa.
Pacifi ci M. How do synovial joints come about? J Am
Acad Orthop Surg 2008; 16 (10): 616-617.
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