Aspectos biológicos y clínicos para comprender mejor al osteosarcoma

Autores/as

  • Dulce D Uribe-Rosales Programa de Maestría y Doc- torado en Ciencias Médicas, Odontológicas y de la Salud, Área Biología Bucal. Postgra- do de Odontología UNAM.
  • Carmen Carranza-Arellano Programa de Maestría y Doctorado en Ciencias Médicas, Odontológicas y de la Salud, Área Biología Bucal. Postgrado de Odontología UNAM.
  • Rebeca Ramos-Moreno Programa de Maestría y Doctorado en Ciencias Médicas, Odontológicas y de la Salud, Área Biología Bucal. Postgrado de Odontología UNAM.

Palabras clave:

Osteosarcoma, mecanismos moleculares del osteosarcoma, tratamientos para el osteosarcoma, neoplasia maligna

Resumen

El osteosarcoma es una neoplasia de origen óseo-maligna que se presenta comúnmente en la
segunda década de vida. En México, la información disponible en relación con esta patología
se enfoca principalmente al área clínica, sin embargo, es fundamental conocer los aspectos
moleculares involucrados en este proceso patológico. En esta revisión se muestra un panorama
general de la información clínica y epidemiológica del osteosarcoma y se aborda, de manera

más detallada, el conocimiento generado en relación con los mecanismos moleculares impli-
cados en el desarrollo de esta enfermedad.

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N/D

Citas

Picci P. Osteosarcoma (osteogenic sarcoma). Orphanet

J Rare Dis. 2007; 23: 2-6.

J-Klein M, P-Siegal G. Osteosarcoma anatomic and

histologic variants. Am J Clin Pathol 2006; 125: 555-581.

Broadhead ML, Clark JC, Myers DE, Dass CR, Choong

PF. The molecular pathogenesis of osteosarcoma: A

review. Sarcoma. 2011; 2011. Article ID 959248, pages

doi: 10.1155/2011/959248.

Zhu L, McManus MM, Hughes DP. Understanding the

biology of bone sarcoma from early initiating events

through late events in metastasis and disease progres-

sion. Front Oncol. 2013; 17: 1-17.

Cuevas-Urióstegui ML, Villasis-Keever MA, Fajardo-

Gutiérrez A. Epidemiología del cáncer en adolescentes.

Salud Pública de México. 2003; 45: 115-123.

Baena-Ocampo LC, Ramírez-Pérez E, Linares-

González LM, Delgado-Chávez R. Epidemiology of bone

tumors in Mexico City: retrospective clinicopathologic

study of 566 patients at a referral institution. Ann Diagn

Pathol. 2009; 13: 16-21.

Nthumba PM. Osteosarcoma of the jaws: a review of

literature and a case report on synchronous multicentric

osteosarcomas. World J Surg Oncol. 2012; 10: 240.

Thariat J et al. Osteosarcomas of the mandible: Are

they different from other tumor sites? Crit Rev Oncol

Hematol. 2012; 82 (3): 280-95.

Neyssa M, Gebhardt M. Biology and therapeutic ad-

vances for pediatric osteosarcoma. The Oncologist.

; 9: 422-441.

Mirabello L, Troisi R, Savage SA. Osteosarcoma inci-

dence and survival rates from 1973 to 2004: Data from

the surveillance, epidemiology, and end results program.

Cancer. 2009; 7: 1531-1543.

Savage A, Mirabello A. Epidemiology and genomics

to understand osteosarcoma etiology. Sarcoma. 2011;

: 1-13.

Las-Heras F, Fernández GF, Capdeville FF. Osteosar-

comas de la región de cabeza y cuello. Rev Chilena de

Cirugía. 20011; 63 (5): 468-472.

McIntyre JF et al. Germline mutations of the p53 tumor

suppressor gene in children with osteosarcoma. J Clin

Oncol. 1994; 12 (5): 925-930.

Franchi A, Arganini L, Baroni G et al. Expression of

transforming growth factor beta isoforms in osteosar-

coma variants: association of TGF beta 1 with high grade

osteosarcomas. J Pathol. 1998; 185: 284-289.

Burrow S, Andrulis IL, Pollak M, Bell RS. Expression of

insulin-like growth factor receptor, IGF-1, and IGF-2 in

primary and metastatic osteosarcoma. J Surg Oncol.

; 69: 21-27.

Nishida T, Nakanishi T, Asano M, Shimo T, Takigawa

M. Effects of CTGF/Hcs24, a hypertrophic chondrocyte-

specifi c gene product, on the proliferation and differen-

tiation of osteoblastic cells in vitro. J Cell Physiol. 2000;

: 197-206.

Nishida T, Emura K, Kubota S, Lyons KM, Takigawa M.

CCN family 2/connective tissue growth factor (CCN2/

CTGF) promotes osteoclastogenesis via induction of

and interaction with dendritic cell-specifi c transmem-

brane protein (DC-STAMP). J Bone Miner Res. 2011;

: 351-63.

Man T-K, Lu X-T, Jaeweon K. Genome-wide array

comparative genomic hybridization analysis reveals

distinct amplifi cations in osteosarcoma. BMC Cancer.

; 4: 45.

Suehara Y, Kubota D, Kikuta K. Discovery of Biomarkers

for osteosarcoma by proteomics approaches. Sarcoma.

; 11-15.

Li FP et al. A cancer family syndrome in twenty-four

kindreds. Cancer Res. 1988; 48: 5358-5362.

Malkin D et al. Germ line p53 mutations in a familial

syndrome of breast cancer, sarcomas, and other neo-

plasms. Science. 1990; 30: 1233-1238.

Franco-Hernández C, Martínez-Glez V, Rey JA. Biología

molecular de los glioblastomas. Neurocirugía. 2007; 18:

-382.

Pasello M et al. Overcoming glutathione S-transferase

P1-related cisplatin resistance in osteosarcoma. Cancer

Res. 2008; 68 (16): 6661-8.

Na KY, Kim YW, Park YK. Mitogen-activated protein

kinase pathway in osteosarcoma. Pathology. 2012; 44

(6): 540-6.

Jenette K et al. Therapeutics, targets, and chemical

biology expression and function of survivin in canine

osteosarcoma. Cancer Res. 2012; 72: 249-259.

Wan et al. Oncogenic roles of astrocyte elevated gene-1

(AEG-1) in osteosarcoma progression and prognosis.

Cancer Biol Ther. 2011; 12 (6): 539-548.

Lu XY et al. Cell cycle regulator gene CDC5L, a poten-

tial target for 6p12-p21 amplicon in osteosarcoma. Mol

Cancer Res. 2008; 6: 937-46.

Zhang Z et al. Comparative proteomic analysis of plasma

membrane proteins between human osteosarcoma and

normal osteoblastic cell lines. BioMed Central Cancer.

; 10: 206.

Buecker P, Gebhardt M, Weber K. Osteosarcoma

[Internet]. Liddy Shriver Sarcoma Initiative [Fecha de

consulta: 30 octubre de 2013]. Disponible en: http://

sarcomahelp.org/translate/es-osteosarcoma.html

Muscolo D et al. Actualización en osteosarcoma. Rev

Asoc Argent Ortop Traumatol. 2009: 74 (1): 86-101.

Alderden R et al. The discovery and development of

cisplatin. J Chem. 2006; 83: 728-724.

Hospital Infantil de México Federico Gómez [Página

Web]. Protocolo de tratamiento de osteosarcoma en el

Hospital Infantil de México Federico Gómez [Fecha de

consulta: 30 de octubre de 2013]. Disponible en: http://

www.himfg.edu.mx/descargas/documentos/planeacion/

guiasclinicasHIM/Osteosarcoma.pdf

Yancey A et al. Risk factors for cisplatin-associated

ototoxicity in pediatric oncology patients. Pediatr Blood

Cancer. 2012; 59: 144-148.

Pérez C et al. Cardiotoxicidad tardía inducida por an-

traciclinas. Med Clin (Barc). 2009; 133 (8): 311-313.

Sociedad Española de Farmacéuticos de Hospitales.

Medicamentos citostáticos. 4a ed. Madrid: Raíz; 2005.

Anninga JK, Gelderblom H, Fiocco M, Kroep JR, Ta-

miniau AH, Hogendoorn PC et al. Chemotherapeutic

adjuvant treatment for osteosarcoma: where do we

stand? Eur J Cancer. 2011; 47 (16): 2431-45.

Akiyama T, R-Dass C, M-Choong P. Novel therapeutic

strategy for osteosarcoma targeting osteoclast differen-

tiation, bone resorbing activity, and apoptosis pathway.

Mol Cancer Ther. 2008; 7: 3461-3469.

Ta HT, Dass CR, Choong PF, Dunstan DE. Osteosar-

coma treatment: state of the art. Cancer Metastasis Rev.

; 28: 247-263.

Akiyama T, R-Dass C, M-Choong P. Novel therapeutic

strategy for osteosarcoma targeting osteoclast differen-

tiation, bone resorbing activity, and apoptosis pathway.

Mol Cancer Ther. 2008; 7: 3461-3469.

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Publicado

2026-04-08

Cómo citar

1.
Uribe-Rosales DD, Carranza-Arellano C, Ramos-Moreno R. Aspectos biológicos y clínicos para comprender mejor al osteosarcoma. Invest. Discapacidad [Internet]. 8 de abril de 2026 [citado 8 de abril de 2026];3(1):33-40. Disponible en: https://dsm.inr.gob.mx/indiscap/index.php/INDISCAP/article/view/895

Número

Sección

Síntesis de evidencia y meta-investigación

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