Efecto neuroprotector y promotor de la recuperación funcional del tratamiento con WIN 55,212-2 en un modelo de lesión traumática de la médula espinal en rata
DOI:
https://doi.org/10.35366/113827Palabras clave:
lesión traumática de la médula espinal, lipoperoxidación, caspasas-8 y 3, recuperación funcional, WIN 55,212-2Resumen
Introducción: la lesión traumática de médula espinal (LTME)es un padecimiento que genera daño irreversible sobre la función sensitiva, motora y autonómica,para el que no se tiene un tratamiento eficaz que logre revertir el daño. La mayor incidencia se presenta en la población económicamente activa(20-45 años). La fisiología es muy compleja; sin embargo, se sabe que la exitotoxicidad, el estrés oxidante, la inflamación y la apoptosis son mecanismos de daño secundario claves que llevan a la pérdida del tejido adyacente sano,por lo que es necesario desarrollar tratamientos neuroprotectores eficaces. El uso de cannabinoides sintéticos como el WIN 55,212-2 (agonista sintético del receptor de cannabinoides) puede ser considerado como terapia neuroprotectora, ya que se ha reportado su efecto, antioxidante y antiinflamatorio en diferentes patologías. Objetivo: evaluar el efecto neuroprotector del WIN 55,212-2 en un modelo de LTME en rata. Material y métodos: evaluando los niveles de lipoperoxidación (LP)como marcador de estrés oxidativo, actividad de caspasas 8 y 3 como marcador de muerte celular por apoptosis y la recuperación funcional después de una LTME. Resultados: los hallazgos mostraron un incremento de los niveles de LP por efecto de la lesión, la cual disminuyó cuando los animales recibieron el tratamiento con WIN 55,212-2, asimismo se observó menor actividad de Caspasa-8 por efecto del WIN55,212-2. Finalmente, los animales con WIN55,212-2 mostraron un mejor desempeño funcional al ser comparados con el grupo control.Conclusiones: con estos resultados pudimos demostrar que el tratamiento con WIN55,212-2 puede tener beneficio terapéutico después de una LTME;sin embargo, se requieren más estudios.
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