Evaluación de hsa-miR-146a-5p y hsa-miR-155-5p como biomarcadores candidatos para la detección temprana de artritis reumatoide en mujeres mexicanas posmenopáusicas.

Resumen

Introducción: La artritis reumatoide es una enfermedad autoinmune e inflamatoria sistémica crónica caracterizada por daño articular progresivo, dolor, rigidez y limitación funcional, que afectan negativamente la calidad de vida. Su etiología es multifactorial e involucra factores genéticos, ambientales e inmunológicos. El diagnóstico precoz sigue siendo un reto clínico, ya que las manifestaciones iniciales pueden ser inespecíficas y los biomarcadores disponibles actualmente pueden no ofrecer suficiente sensibilidad y especificidad durante las primeras etapas de la enfermedad. En este contexto, los microARN han surgido como herramientas moleculares prometedoras, ya que regulan la expresión génica a nivel postranscripcional y participan en procesos biológicos clave, como la apoptosis, la diferenciación celular, la proliferación y la regulación de la respuesta inmunitaria. En particular, se ha identificado a hsa-miR-146a-5p y hsa-miR-155-5p como reguladores importantes de las vías inflamatorias e inmunitarias implicadas en la fisiopatología de la artritis reumatoide.

Objetivo: Evaluar la expresión de hsa-miR-146a-5p y hsa-miR-155-5p en mujeres mexicanas posmenopáusicas con artritis reumatoide y comparar su expresión con la de mujeres sanas, con el fin de explorar su potencial como biomarcadores moleculares complementarios para la detección temprana de la enfermedad.

Metodología: Se utilizaron bases de datos públicas de expresión génica para identificar microARN asociados a la artritis reumatoide, genes diana y vías biológicas relacionadas con cambios en la expresión de microARN. Se realizaron análisis de enriquecimiento funcional para caracterizar la relevancia biológica de las dianas identificadas. Estos análisis se centraron en procesos inmunitarios e inflamatorios asociados a la artritis reumatoide, incluyendo la señalización del receptor de células B, la apoptosis, la respuesta inflamatoria, la señalización mediada por el receptor Fc y otras vías relacionadas con la inmunidad. La validación experimental se realizará mediante RT-qPCR, una técnica altamente sensible y específica para la cuantificación de microARN. Se obtendrán muestras de sangre periférica de mujeres con artritis reumatoide y controles sanos.

Resultados: El análisis in silico identificó patrones de expresión diferencial para hsa-miR-146a-5p y hsa-miR-155-5p entre los grupos de artritis reumatoide y control. Se identificaron un total de 113 genes diana asociados a la artritis reumatoide. Entre ellos, se destacaron JUN, PIK3R1, KRAS y CBL por su participación en vías de señalización inflamatoria, activación inmunitaria, proliferación celular y supervivencia celular.

Conclusiones preliminares: Los hallazgos sugieren que hsa-miR-146a-5p y hsa-miR-155-5p son biomarcadores moleculares candidatos biológicamente plausibles para la artritis reumatoide. La identificación de genes diana asociados a la artritis reumatoide y vías inmunitarias enriquecidas respalda su potencial contribución a la detección temprana de la enfermedad. Será necesaria una validación futura mediante RT-qPCR en muestras de sangre periférica para confirmar su utilidad diagnóstica en mujeres mexicanas posmenopáusicas.